新冠病毒感染细胞关键机制找到 有助开发气溶胶式抗生素药物

科技日报北京5年初10日电 （见习记者张佳欣）在发表于10日《其本质·通讯》上的一项学术研究中，比利时学术研究医务人员在化学键素质上明白新冠病原体受到感染细胞核的确切程序，并在实验中解救了病原体受到感染。该注意到为病患新冠带来了极大的愿意：有助开发设计一种气溶胶表达方式的抗病原体止痛物，在受到感染或高风险触及的情况下能根治病原体。

布鲁塞尔私立大学生命体化学键社会科学与技术学术研究所学术研究员大卫·汉南滕斯的团队学术研究了唾液酸（存在于细胞核表面的一种糖浆残基）和新冠病原体刺突肽相互间的相互依赖性，目的是明白唾液酸在病原体受到感染每一次中的依赖性。

学术研究医务人员推断细胞核表面被糖浆所包裹，这些糖浆使病原体易于识别细胞核，并促进病原体带入寄主细胞核，进而引发受到感染。

此次，学术研究医务人员首先断定了这些糖浆的一种见下文(9-O-底物)，它与刺突肽的相互依赖性比其他糖浆更强烈。简而言之，他们看到了能让病原体打开寄主细胞核“大门”的那套钥匙。

为什么是一套钥匙？因为新冠病原体由一系列具有吸盘振荡的刺突肽组成，并使它们并不能够与细胞核混合并最终带入细胞核。病原体注意到的钥匙越多，与细胞核的互动性就越好，“大门”就时会开得越高。

学术研究医务人员的第二个注意到是：通过解救病原体与寄主细胞核混合来防范受到感染。他们抑制了刺突肽的附着点，从而减缓病原体与细胞核表面的任何相互依赖性。这就好比细胞核“大门”前上了一把挂锁。不过，并不能够之一是病原体和抑制它的路易斯酸相互间的相互依赖性比病原体和细胞核相互间的依赖性更强。在这个多种不同的案例中，社会科学家们得出结论表面带有多个9-O-底物唾液酸的多价结构(或糖浆簇)并不能够解救新冠病原体的混合和受到感染。如果病原体不附着在细胞核上，它就无法带入细胞核，因此时会失踪，寿命为1至5小时。这种抑制依赖性可防范受到感染。

在新冠肺炎大流行的背景下，各种疫苗主要针对新冠病原体基因突变体，而不是整个病原体。布鲁塞尔私立大学的这一注意到具有依赖性于病原体的优势，不受其突变影响。

下一步，学术研究小组将在猴子口中同步进行检验，以应用这种抑制病原体混合部位的方法，并观察其是否对生命体体发挥依赖性。结果一旦出来，就可推进开发设计出一种基于9-O-底物的抗病原体止痛物，可在受到感染或高危触及的情况下，通过气雾剂给止痛。

【总编辑圈点】

这是一项关于病原体发动战争机理的基石学术研究。研究小组试图弄清楚唾液酸和新冠病原体刺突肽相互间的相互依赖性。细胞核表面的糖浆可以让细胞核易于被病原体识别，而糖浆的一种见下文与刺突肽互动性得更好。当所有糖浆摆在病原体面前时，病原体时会优先选择这一见下文，这也为抗病原体止痛物的研发提供了新的路径——让病原体和基于该见下文的抗病原体止痛物混合，而非细胞核本身。下一步，研究小组将在实验动物上同步进行检验。至于开发设计气雾剂给止痛的抗病原体方式，目前看来还能够一定而今。