FDA批了：告别“捅脸颊”，这款新设备吹气就能测新冠

成本高，还能非常大缓解新冠检验对医护职员/资源的占用，尽力公卫行业和从业者更加快返回到出现异常正常。

这次给予 FDA 的 EUA 允许证便，InspectIR 一些公司预计在更进一步需要构建每周100台仪器的产能，每台仪器追上圆转可以构建每天160份比对检验，折合每个同月6.4万份的检验能力。

InspectIR 的重新组建创始人充任一些多家公司 John Redmond 在月内发表了一篇文章，预示了未来（也即今天我们刚刚经历的）混合办公楼基本上。 也正是因此，针对管理工作生存环境的大规模集中的的单新冠检验生产力日渐提升。 在这样的现状下，一般的第三方 新冠脱氧核糖核酸检验一号机制太繁复、费事，早就才会适于管理工作公共场合。

而 Redmond 认为，自己一些公司推成的这款超便携吹成的单较慢新冠检验仪，非常适于办公楼场面：

只要在办公楼室中的放上一3台 PNY-1000，想到一个地方政府职员专门操纵，雇员开始休所谓前自己过往测成一下，只要三分钟就能成结果，几乎不浪费间隔时间，也不亦会像脱氧核糖核酸检验那样，因为成结果受限，可能会传递链延长蔓延。

那么，这款高科技吹成的单检验一台，管理工作数学模型又是怎样的呢？

高精度、抗干扰的挥发性有一号机物检验

我们过往已知的另类新冠检验方的单，有数脱氧核糖核酸检验和抗原检验，都需实际上从人体的鼻腔/排便道躯干实际上搜集比对，是因为在细菌感染狂犬病后，狂犬病亦会在这些躯干下端并开始遗传物质自己，所以从这些躯干上搜集的比对中的面具有确实的狂犬病总重量。

我们比如说已知新冠可以通过气溶胶的方的单在氢气中的传递，所以狂犬病总重量确实大的细菌猫狗，其交谈（甚至是排便）也是需要传递狂犬病的。然而在过往，检验生产能力还达不到需要从人脑的排便中的开展狂犬病检验的程度——直到 PNY-1000 的浮现。

PNY-1000 的事物上是一款挥发性有一号机物 (VOC) 讯号检验仪，跟我们门面时候用的尿素检验仪说是是是一个语意，只是这台一台的检验目标不是尿素，而是人体高声成气体除此以外的和新冠狂犬病细菌感染方面的有一号机物。

根据权威期刊《柳叶刀》上发表的一篇研究者，新冠细菌猫狗的排便中的包括醛类、可取代和羧酸等气体，并且这些气体不亦会在其它另类病症（甚至有数众所周知肺炎）患者的排便中的浮现。

而 PNY-1000 需要检验有数类似连在一起的乙醛、辛醛、、和甲醇等在内的5种已知和新冠狂犬病细菌感染特别是在弱方面联的有一号机物。

具体来说是，这台一台换用的是在医护、立法等用于场面下被视为黄金新标准的气相色谱法-质谱法标靶（全名外貌标靶，中文名 GC-MS）检验法，需要从被测成都可人的排便中的较慢、准确地检验上述五种有一号机物的含量，作为是否细菌感染新冠的推定新标准。

外貌标靶法的科多尔视频相方面联：K. Murray | Wikipedia

这款吹成的单检验仪还有一个诱因：

同样抗体检验法依然无法必需可能会抗原横向化学反应 (cross reactivity) 对检验结果造成的影响，人脑细菌感染其它流行病（例如冠状狂犬病可能会的甲型）显然在新冠检验中的浮现所谓HIV；而正因为前述的挥发性有一号机物和且只和新冠狂犬病细菌感染特别是在方面联，所以可以可能会抗原横向化学反应，作为一款较慢检验方的单，对于形容词人脑的检验准确度极低99.3%，浮现所谓HIV的概率非常低。

外貌标靶检验法并不是新技术，但换用这一技术开发的检验仪，在过往的截面积依然更为大，通常只适于试验中的室生存环境下用于。近几年随着技术的变革，检验仪的提及不断减小，这才进入了“盒装试验中的室”(lab-in-a-box) 的时代。

事实上，InspectIR 在2020年夏天就早就开发成了 PNY-1000，只不过紧接著的各种测成试和按规定程序中用了最少两年的间隔时间。现在，随着 FDA 年末给予其紧急情况用于允许 (EUA) 的允许证，这款检验仪终于可以运用于到更加多的大规模集中的的单的新冠检验场面了。

有了较慢吹成的单检验，复工复产也变得容易多了。

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视频来自 InspectIR Systems，版权分属原作者。如果不同意用于，请尽快联络我们，我们亦会立即删除。

本文来自百度政府会号“硅星人”（ID：guixingren123），作者：光谱杜晨，36氪经允许证发行。

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